Versatile Supramolecular Complex for Targeted Antimicrobial Photodynamic Inactivation
Visualitza/Obre
Autor/a
Mussini, Andrea
Uriati, Eleonora
Hally, Cormac
Nonell, Santi
Bianchini, Paolo
Diaspro, Alberto
Pongolini, Stefano
Delcanale, Pietro
Abbruzzetti, Stefania
Viappiani, Cristiano
Altres autors/es
Universitat Ramon Llull. IQS
Data de publicació
2022-04-20ISSN
1520-4812
Resum
We report the development of a supramolecular structure endowed with photosensitizing properties and targeting capability for antimicrobial photodynamic inactivation. Our synthetic strategy uses the tetrameric bacterial protein streptavidin, labeled with the photosensitizer eosin, as the main building block. Biotinylated immunoglobulin G (IgG) from human serum, known to associate with Staphylococcus aureus protein A, was bound to the complex streptavidin–eosin. Fluorescence correlation spectroscopy and fluorescence microscopy demonstrate binding of the complex to S. aureus. Efficient photoinactivation is observed for S. aureus suspensions treated with IgG–streptavidin–eosin at concentrations higher than 0.5 μM and exposed to green light. The proposed strategy offers a flexible platform for targeting a variety of molecules and microbial species.
Tipus de document
Article
Versió del document
Versió publicada
Llengua
English
Matèries (CDU)
577 - Bioquímica. Biologia molecular. Biofísica
579 - Microbiologia
612 - Fisiologia
Paraules clau
Bacteria
Conjugate Acid-Base Pairs
Fluorescence
Monomers
Peptides and proteins
Fluorescència
Monòmers
Pèptids
Proteïnes
Bacteris
Pàgines
p.11
Publicat per
American Chemical Society
Publicat a
Bioconjugate Chemistry 2022, 33(4), 666–676
Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)
Drets
© L'autor/a
Excepte que s'indiqui una altra cosa, la llicència de l'ítem es descriu com http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/