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dc.contributorUniversitat Ramon Llull. IQS
dc.contributor.authorBresolí Obach, Roger
dc.contributor.authorNonell, Santi
dc.date.accessioned2021-03-04T19:42:13Z
dc.date.accessioned2023-07-13T05:46:30Z
dc.date.available2021-03-04T19:42:13Z
dc.date.available2023-07-13T05:46:30Z
dc.date.issued2016-04
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.14342/1137
dc.descriptionGanador del Premio P. Salvador Gil 2014 en la categoría de Química. (Entregado el pasado 28 de noviembre de 2014 durante la Asamblea General Ordinaria de la AIQS) / Guanyador del Premi P. Salvador Gil 2014 en la categoria de Química.(Lliurat el passat 28 de novembre de 2014 durant l’Assemblea General Ordinària de l’AIQS) / P. Gil Salvador 2014 Award in Chemistry category. (November 28, 2014 in the Annual General Assembly of the AIQS)cat
dc.description.abstractLa desactivación por beta fenilos (en inglés, Beta Phenyl Quenching o BPQ) es una reacción que se produce a partir del estado triplete de cetonas aromáticas con un grupo fenilo en posición beta. Esta revisión presenta las principales características que definen la reacción de BPQ. Se discute el mecanismo de reacción y los efectos de los sustituyentes, disolventes y la restricción de la rotación de los grupos fenilo.spa
dc.description.abstractLa desactivació per beta fenils (en anglès, Beta Phenyl Quenching o BPQ) és una reacció que es produeix a partir de l’estat triplet de cetones aromàtiques amb un grup fenil en posició beta. Aquesta revisió presenta les principals característiques que defineixen la reacció de BPQ. Es discuteix el mecanisme de reacció i els efectes dels substituents, dissolvents i la restricció de la rotació dels grups fenil.cat
dc.description.abstractThe Beta Phenyl Quenching (BPQ) reaction occurs from the triplet state of aromatic ketones with aromatic group in position beta. This review discusses the main features that define the BPQ reaction, namely the reaction mechanism and the effects of substituents, solvent and hindered rotation of the phenyl rings.eng
dc.format.extent6 p.cat
dc.language.isospacat
dc.publisherAsociación de Químicos e Ingenieros del Instituto Químico de Sarriàcat
dc.relation.ispartofAfinidad. Vol.73, n.574 (2016), p.90-95cat
dc.rights© Asociación de Químicos e Ingenieros del Instituto Químico de Sarrià. Tots els drets reservats
dc.sourceRECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)
dc.subject.otherCetonescat
dc.subject.otherEstat tripletcat
dc.subject.otherReaccions químiquescat
dc.subject.otherBeta Phenyl Quenching (BPQ)cat
dc.subject.otherFenalenonacat
dc.subject.otherCetonas aromáticascat
dc.subject.otherBeta-fenilpropiofenonascat
dc.subject.otherEstado tripletecat
dc.subject.otherOxígeno singletecat
dc.subject.otherCetones aromàtiquescat
dc.subject.otherBeta-fenilpropiofenonescat
dc.subject.otherOxigen singletcat
dc.subject.otherBPQ reactioncat
dc.subject.otherPhenalenonecat
dc.subject.otherAromatic ketonescat
dc.subject.otherBeta-phenylpropiophenonescat
dc.subject.otherTriplet statecat
dc.subject.otherSinglet oxygencat
dc.titleUna visión moderna sobre la desactivación de cetonas aromáticas por beta-feniloscat
dc.title.alternativeUna visió moderna sobre la desactivació de cetones aromàtiques per beta-fenilscat
dc.title.alternativeA modern view on the beta phenyl quenching of aromatic ketonescat
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlecat
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioncat
dc.rights.accessLevelinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.embargo.termscapcat
dc.subject.udc547
dc.relation.projectIDinfo:eu-repo/grantAgreement/MINECO/PN I+D/CTQ 2010-20870-C03-01cat
dc.relation.projectIDinfo:eu-repo/grantAgreement/MINECO/PN I+D/CTQ2013-48767-C3-1-Rcat
dc.relation.projectIDinfo:eu-repo/grantAgreement/DURSI i FSE/FI/2015 FI_B 00315cat


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