Una visión moderna sobre la desactivación de cetonas aromáticas por beta-fenilos
Autor/a
Bresolí Obach, Roger
Nonell, Santi
Otros/as autores/as
Universitat Ramon Llull. IQS
Fecha de publicación
2016-04Otros títulos
Una visió moderna sobre la desactivació de cetones aromàtiques per beta-fenils
A modern view on the beta phenyl quenching of aromatic ketones
Resumen
La desactivación por beta fenilos (en inglés, Beta Phenyl Quenching o BPQ) es una reacción que se produce a partir del estado triplete de cetonas aromáticas con un grupo fenilo en posición beta. Esta revisión presenta las principales características que definen la reacción de BPQ. Se discute el mecanismo de reacción y los efectos de los sustituyentes, disolventes y la restricción de la rotación de los grupos fenilo.
La desactivació per beta fenils (en anglès, Beta Phenyl Quenching o BPQ) és una reacció que es produeix a partir de l’estat triplet de cetones aromàtiques amb un grup fenil en posició beta. Aquesta revisió presenta les principals característiques que defineixen la reacció de BPQ. Es discuteix el mecanisme de reacció i els efectes dels substituents, dissolvents i la restricció de la rotació dels grups fenil.
The Beta Phenyl Quenching (BPQ) reaction occurs from the triplet state of aromatic ketones with aromatic group in position beta. This review discusses the main features that define the BPQ reaction, namely the reaction mechanism and the effects of substituents, solvent and hindered rotation of the phenyl rings.
Tipo de documento
Artículo
Versión publicada
Lengua
Castellano
Materias (CDU)
547 - Química orgánica
Palabras clave
Cetones
Estat triplet
Reaccions químiques
Beta Phenyl Quenching (BPQ)
Fenalenona
Cetonas aromáticas
Beta-fenilpropiofenonas
Estado triplete
Oxígeno singlete
Cetones aromàtiques
Beta-fenilpropiofenones
Oxigen singlet
BPQ reaction
Phenalenone
Aromatic ketones
Beta-phenylpropiophenones
Triplet state
Singlet oxygen
Páginas
6 p.
Publicado por
Asociación de Químicos e Ingenieros del Instituto Químico de Sarrià
Publicado en
Afinidad. Vol.73, n.574 (2016), p.90-95
Número del acuerdo de la subvención
info:eu-repo/grantAgreement/MINECO/PN I+D/CTQ 2010-20870-C03-01
info:eu-repo/grantAgreement/MINECO/PN I+D/CTQ2013-48767-C3-1-R
info:eu-repo/grantAgreement/DURSI i FSE/FI/2015 FI_B 00315
Nota
Ganador del Premio P. Salvador Gil 2014 en la categoría de Química. (Entregado el pasado 28 de noviembre de 2014 durante la Asamblea General Ordinaria de la AIQS) / Guanyador del Premi P. Salvador Gil 2014 en la categoria de Química.(Lliurat el passat 28 de novembre de 2014 durant l’Assemblea General Ordinària de l’AIQS) / P. Gil Salvador 2014 Award in Chemistry category. (November 28, 2014 in the Annual General Assembly of the AIQS)
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