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Mostrando ítems 1-10 de 20
Experiences with National Differences in Information Package Constitution
(Conferencia Regional Europea sobre Buenas Prácticas Clínicas 2012, 2012-10-15)
The European Commission’s Regulation Proposal
(Conferencia Regional Europea sobre Buenas Prácticas Clínicas 2012, 2012-10-15)
¿Cómo afectará esta propuesta a los ensayos clínicos en España?
(Conferencia Regional Europea sobre Buenas Prácticas Clínicas 2012, 2005-10-15)
Guidance on What makes a good Participant Information Sheet? Participant Information Sheets (PtIS) and Consent
(Conferencia Regional Europea sobre Buenas Prácticas Clínicas 2012, 2012-10-15)
Approaches to Informed Consent in Clinical Trials With Unconscious Patients
(Conferencia Regional Europea sobre Buenas Prácticas Clínicas 2012, 2012-10-15)
Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council
(Conferencia Regional Europea sobre Buenas Prácticas Clínicas 2012, 2012-10-15)
What do patients want and need to know when participating in clinical trials?
(Conferencia Regional Europea sobre Buenas Prácticas Clínicas 2012, 2012-10-01)
El proceso de revisión ética en España y en los ensayos multinacionales
(Conferencia Regional Europea sobre Buenas Prácticas Clínicas 2012, 2012-10-15)
A Risk-based Approach to Patient Information?
(Conferencia Regional Europea sobre Buenas Prácticas Clínicas 2012, 2012-10-15)
Autonomia i voluntats anticipades
(CAMFIC, 2013-02-12)