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Listando Contribucions a congressos por título

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    • A Risk-based Approach to Patient Information? 

      Klingmann, Ingrid (2012-10-15)
    • Actituds i valors en medicina: debat 

      Abel i Fabre, Francesc (1996)
    • Approaches to Informed Consent in Clinical Trials With Unconscious Patients 

      Iwanowski, Piotr (2012-10-15)
    • Autonomia i voluntats anticipades 

      Terribas i Sala, Núria (2013-02-12)
    • Can we ease the ethical review of Clinical Trials in the EU? (within current/ future law) 

      Herrero-Martínez, Estebán (2012-10-15)
    • Clinical Trials in Emergencies: When consent might kill you 

      Haleema, Shakur (2012-10-15)
    • ¿Cómo afectará esta propuesta a los ensayos clínicos en España? 

      Avendaño Sola, Cristina (2005-10-15)
    • Current practice of information for patients in Spain: Why do we need to reconsider the present informed consent process? 

      Hereu, Pilar (2012-10-15)
    • El dret del pacient a la informació i a disposar d'ell mateix 

      Abel i Fabre, Francesc (1996)
    • El proceso de revisión ética en España y en los ensayos multinacionales 

      Hernández, César (2012-10-15)
    • Enginyeria genètica i bioètica. Resposta a tres preguntes 

      Abel i Fabre, Francesc (1996)
    • Experiences with National Differences in Information Package Constitution 

      Mehrer, Heike; Dodsworth, Nicky (2012-10-15)
    • Guidance on What makes a good Participant Information Sheet? Participant Information Sheets (PtIS) and Consent 

      Davies, Hugh (2012-10-15)
    • How Can Technology Improve the IC Process? 

      Mascalzoni, Deborah (2012-10-15)
    • Optimitzation of Informed Consent in Paediatric trials 

      Cusí Sánchez, Victòria (2012-10-15)
    • Process adaptation of consent to the needs of the patients 

      Moreno, Coloma (2012-10-15)
    • Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council 

      Ernst, Singer (2012-10-15)
    • The EFGCP Initiative on Patient Information Sheet (PIS) Improvement 

      Gerhard, Fortwengel (2012-10-15)
    • The European Commission’s Regulation Proposal 

      Klingmann, Ingrid (2012-10-15)
    • What do patients want and need to know when participating in clinical trials? 

      Hasurdjiev, Stanimir (2012-10-01)
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